Viktoria Moskalenko Danich
Страна по ip-адресу: UA
Жители Одесской области собирают подписи под петицией к президенту ради спасения детей с редкой болезнью : Я, наверное, вас удивлю, но на данный момент Украина уже финансирует лечение еще более дорогостоящее и патология при этом тоже генетическая.
И вообще, как решить — кому жить и кого лечить, а кого отправлять на смерть? Себя на наше место поставьте на пару минуток
2019-01-18 19:25:19
Жители Одесской области собирают подписи под петицией к президенту ради спасения детей с редкой болезнью : Во-первых, это рыночная стоимость. Во-вторых, стоимость препарата обсуждается индивидуально в каждой стране. А в третьих, этот препарат не сельсовет будет оплачивать)
2019-01-18 19:23:50
Жители Одесской области собирают подписи под петицией к президенту ради спасения детей с редкой болезнью : Боже мой! Вы хоть погуглите что ли. Какие апробации?? Препарат утвержден в декабре 2016 года и с тех пор успешно применяется у больных в разных состояниях и типах. И есть положительная динамика.
2019-01-18 19:22:50
Жители Одесской области собирают подписи под петицией к президенту ради спасения детей с редкой болезнью : Я вам больше скажу- его в Польше утвердили. Причем для применения у всех типов больных СМА) И еще ряд других стран)
2019-01-18 19:21:51
Нет постов от Viktoria Moskalenko Danich